МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КОМБІВІР™
Виробник:Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 60 шт. флакон 1 картонна коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 10 шт. блістер 6 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1935/01/01
Наказ МОЗ№1336 від 05.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.05.2020
Заявник:ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Zidovudine and lamivudine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 150 мг ламівудину та 300 мг зидовудину
АТС код:J05AR01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки – у флаконах; 2 роки – у блістерах.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні