|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ЕНАЛОЗИД® 12,5 |
Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
10 мг/12,5 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
10 мг/12,5 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0702/01/01 |
Наказ МОЗ | №728 від 04.04.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.04.2019 |
Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril and diuretics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: еналаприлу малеату у перерахуванні на 100 % речовину – 10 мг, гідрохлоротіазиду в перерахуванні на 100 % речовину – 12,5 мг |
АТС код: | C09BA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|