| Торгівельне найменування: | АЛМАГЕЛЬ® НЕО |
| Виробник: | Балканфарма-Троян АТ, Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у скляному або поліетиленфталатному флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній пачці; по 10 мл у пакетику, по 10 або 20 пакетиків у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для перорального застосування |
|
170 мл |
флакон скляний разом з мірною ложкою |
1 |
картонна пачка |
|
|
| суспензія для перорального застосування |
|
200 мл |
флакон скляний разом з мірною ложкою |
1 |
картонна пачка |
|
|
| суспензія для перорального застосування |
|
170 мл |
флакон поліетиленфталатний разом з мірною ложкою |
1 |
картонна пачка |
1 |
|
| суспензія для перорального застосування |
|
200 мл |
флакон поліетиленфталатний разом з мірною ложкою |
1 |
картонна пачка |
1 |
|
| суспензія для перорального застосування |
|
10 мл |
пакетик |
10 |
картонна пачка |
1 |
|
| суспензія для перорального застосування |
|
10 мл |
пакетик |
20 |
картонна пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7938/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2852 від 23.12.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.03.2018 |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ordinary salt combinations and antiflatulents |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл (1 мірна ложка) суспензії містять: алюмінію гідроксиду гелю у перерахуванні на алюмінію гідроксид 340 мг, магнію гідроксиду пасти у перерахуванні на магнію гідроксид 395 мг, емульсії симетикону 30 % у перерахуванні на полідиметилсилоксан 36 мг;
10 мл (1 пакетик) суспензії містять: алюмінію гідроксиду гель у перерахуванні на алюмінію гідроксид 680 мг, магнію гідроксиду пасти у перерахуванні на магнію гідроксид 790 мг, емульсії симетикону 30 % у перерахуванні на полідиметилсилоксан 72 мг |
| АТС код: | A02AF02 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
