МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛАФЕРОБІОН®
Виробник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії по 1 000 000 МО, in bulk № 1230: по 3 супозиторії по 1 г у блістері; по 410 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 5 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 250 блістерів в груповій і транспортній тарі; in bulk № 1250: по 10 супозиторіїв по 1 г у блістері; по 125 блістерів в груповій і транспортній тарі
Реєстраційне посвідчення:UA/14695/01/03
Наказ МОЗ№153 від 25.01.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 09.09.2020
Заявник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Interferon alfa-2b
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини - 1 000 000 МО
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні