Торгівельне найменування: | НОКСАФІЛ® |
Виробник: | Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія СЕНЕКСІ HSC- ЕРУВІЛЬ СЕНТ КЛЕР (вторинне пакування, випуск серії), Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложечкою у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія оральна |
40 мг/мл |
105 мл |
флакон |
1 |
картонна коробка з 1 флаконом разом з мірною ложечкою |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9269/01/01 |
Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.09.2021 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Posaconazole |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг |
АТС код: | J02AC04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |