| Торгівельне найменування: | ДІОФЛАН® |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гель (1000 ОД/г) по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гель |
1000 ОД/г |
40 г |
туба |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7568/01/01 |
| Наказ МОЗ | №777 від 06.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.11.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.04.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Heparin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г гелю містить гепарину натрію у перерахуванні на гепарин 6,25 мг (1000 ОД) |
| АТС код: | C05BA03 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
