Торгівельне найменування: | БАНЕОЦИН |
Виробник: | Фармацойтіше Фабрік Монтавіт ГмбХ (виробник продукції in bulk, пакування), Австрія Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) (відповідальний за випуск серії), Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок нашкірний по 10 г порошку в контейнері; по 1 контейнеру в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок нашкірний |
|
10 г |
контейнер |
1 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3951/02/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.11.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.09.2021 |
Причина: | введення додаткового виробника |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 г порошку містить бацитрацину цинку 250 МО, неоміцину сульфату 5000 МО |
АТС код: | D06AX |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |