| Торгівельне найменування: | АМОКСИКЛАВ® 2S |
| Виробник: | Лек фармацевтична компанія д.д. (випуск серії; виробництво за повним циклом), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл) по 8,75 г (35 мл) або по 17,5 г (70 мл) порошку у пляшці, по 1 пляшці разом з дозуючою піпеткою в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
|
8,75 г (35 мл ) |
пляшка |
1 |
коробка з картону з пляшкою з порошком разом з дозуючою піпеткою |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
|
17,5 г (70 мл) |
пляшка |
1 |
коробка з картону з пляшкою з порошком разом з дозуючою піпеткою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15213/01/01 |
| Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2016 по 24.06.2021 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл порошку для оральної суспензії містять 400 мг амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) і 57 мг клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
