| Торгівельне найменування: | СОЛУВІТ Н |
| Виробник: | Фрезеніус Кабі АБ (маркування, пакування, контроль якості, випуск серії), Швеція
Фрезеніус Кабі ССПЦ (виробництво, маркування, пакування), Китай |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для інфузій; по 1 флакону з ліофілізатом, по 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для інфузій |
|
|
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17609/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.08.2019 по 21.08.2024 |
| Заявник: | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить: натрію аскорбату - 113 мг; нікотинаміду - 40 мг; натрію пантотенату - 16,5 мг; піридоксину гідрохлориду - 4,9 мг; рибофлавіну натрію фосфату - 4,9 мг; тіаміну нітрату - 3,1 мг; фолієвої кислоти - 0,4 мг; біотину - 60 мкг; ціанокобаламіну - 5 мкг |
| АТС код: | B05XC |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 18 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
