Торгівельне найменування: | ХЛОРОФІЛІПТ® |
Виробник: | ПАТ "Галичфарм", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин олійний, 20 мг/мл по 25 мл або 30 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин олійний |
20 мг/мл |
25 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин олійний |
20 мг/мл |
30 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4551/01/01 |
Наказ МОЗ | №270 від 06.02.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2015 |
Заявник: | ПАТ "Галичфарм", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Chlorophyllipt* |
Склад діючих речовин: | 1 мл лікарського засобу містить хлорофіліпту екстракт густий (extractum chlorophyllipti spissum) (1:15,3) (екстрагент-етанол 96 % об/об) – 20 мг |
АТС код: | D08AX |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |