| Торгівельне найменування: | АДП-М-БІОЛІК |
| Виробник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для ін'єкцій |
|
0,5 мл (1 доза) |
ампула |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
| суспензія для ін'єкцій |
|
1 мл (2 доза) |
ампула |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15665/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1128 від 13.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.12.2016 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 12.07.2023 |
| Причина: | зміна назви заявника |
| Заявник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 0,5 мл (1 доза) препарату містить: дифтерійний анатоксин – 5 флокулюючих одиниць (Lf); правцевий анатоксин – 5 одиниць зв’язування (ОЗ) |
| АТС код: | J07AM51 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
