| Для екстренного застосування |
| Торгівельне найменування: | МОЛНУПІРАВІР/MOLNUPIRAVIR |
| Виробник: | Патеон Фармасьютікалз Інк., Сполучені Штати Америки
Мерк Шарп і Доум ЛЛС, Сполучені Штати Америки
МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ, Сполучені Штати Америки
Патеон Інк., Канада
Шарп Пекеджінг Сервісес, ЛЛС, Сполучені Штати Америки |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 200 мг; по 40 капсул у пляшці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
200 мг |
40 шт |
пляшка |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/19184/01/01 |
| Наказ МОЗ | №306 від 22.02.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.01.2022 по 26.01.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.09.2024 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Molnupiravir |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | кожна капсула містить: молнупіравіру 200,0 мг |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 36 місяців
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
