Торгівельне найменування: | МЕТФОРМІН |
Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5, або 6 блістерів у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18846/01/01 |
Наказ МОЗ | №539 від 23.03.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.07.2021 по 15.07.2026 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.05.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 1000 мг |
АТС код: | A10BA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |