| Торгівельне найменування: | ДОЦЕТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" |
| Виробник: | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл (20 мг) або 8 мл (80 мг), або 16 мл (160 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
10 мг/мл |
2 мл (20 мг) |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
10 мг/мл |
8 мл (80 мг) |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
10 мг/мл |
16 мл (160 мг) |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11091/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.06.2020 |
| Заявник: | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Docetaxel |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить 10 мг доцетакселу |
| АТС код: | L01CD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
