| Торгівельне найменування: | ДИТИЛІН-БІОЛІК |
| Виробник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
20 мг/мл |
5 мл |
ампула |
5 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
20 мг/мл |
5 мл |
ампула |
10 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4076/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1128 від 13.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 01.02.2016 по 01.02.2021 |
| Заявник: | АТ "БІОЛІК", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Suxamethonium |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить: дитиліну (суксаметонію йодид) – 20 мг |
| АТС код: | M03AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
