| Торгівельне найменування: | ВАЛАВІР® |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг по 6 таблеток у блістері; по 7 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
6 шт. |
блістер |
7 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5386/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1396 від 13.06.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.08.2016 по 15.08.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.07.2021 |
| Причина: | зміна назви та адреси заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Valaciclovir |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить валацикловіру гідрохлориду 556 мг в перерахуванні на валацикловір 100 % безводну речовину 500 мг |
| АТС код: | J05AB11 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
