| Торгівельне найменування: | КЕТОРОЛ ЕКСПРЕС |
| Виробник: | Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
10 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
10 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18105/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.05.2020 по 26.05.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.10.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ketorolac |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить кеторолаку трометаміну 10 мг |
| АТС код: | M01AB15 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
