МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІБУПРОФЕН АЛКАЛОЇД
Виробник:АЛКАЛОЇД АД Скоп'є, Республіка Північна Македонія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для перорального застосування 20 мг/мл 100 мл флакон 1 пачка з флаконом разом із дозуючим пристроєм 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18564/01/01
Наказ МОЗ№1517 від 25.08.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.02.2021 по 22.02.2026
Заявник:АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містять ібупрофену 100,00 мг
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки.
Термін придатності після відкриття упаковки – 3 місяці.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні