МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВІНОРЕЛБІН ЗЕНТІВА
Виробник:Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво форми "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування та зберігання протягом здійснення досліджень з стабільності), Тайвань
Фармадокс Хелскеа Лтд. (виробник, відповідальний за вторинне пакування, тестування та випуск серії), Мальта
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули м'які по 20 мг, по 1 капсулі у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули м'які 20 мг 1 шт блістер 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18548/01/01
Наказ МОЗ№901 від 31.05.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 11.02.2021 по 11.02.2026
Заявник:Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Міжнародне непатентоване найменування:Vinorelbine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить вінорельбіну 20 мг
АТС код:L01CA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні