| Торгівельне найменування: | БЕЛІСА |
| Виробник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі оральні по 25 мл або 40 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі оральні |
|
25 мл |
флакон з пробкою-крапельницею |
1 |
пачка |
1 |
|
| краплі оральні |
|
40 мл |
флакон з пробкою-крапельницею |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9714/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.02.2020 |
| Заявник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить водно-спиртового екстракту (1:3) (екстрагент – етанол 40 %) із суміші: пасифлори трави (Passiflorae herba) 100 мг; липи квіток (Tiliae flores) 100 мг; материнки трави (Origani herba) 66,7 мг; шавлії листя (Salviae officinalis folia) 33,3 мг; меліси трави (Melissae herba) 33,3 мг |
| АТС код: | N05CM |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
