|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А) |
Виробник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин олійний оральний, 34,4 мг/мл (100000 МО/мл) по 10 мл у флаконах зі скломаси або у флаконах полімерних, закупорених пробками-крапельницями; по 1 флакону у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин олійний оральний |
34,4 мг/мл (100000 МО/мл) |
10 мл |
флакон зі скломаси, закупорений пробкою-крапельницею |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин олійний оральний |
34,4 мг/мл (100000 МО/мл) |
10 мл |
флакон полімерний, закупорений пробкою-крапельницею |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6646/01/01 |
Наказ МОЗ | №270 від 06.02.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.07.2017 |
Заявник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Retinol (vit A) |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить ретинолу ацетату (вітаміну А-ацетату) у перерахуванні на 100 % ретинолу ацетат – 34,4 мг (100000 МО) |
АТС код: | A11CA01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|