МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛМІБА
Виробник:Анфарм Еллас С.А., Греція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин оральний, 100 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин оральний 100 мг/мл 10 мл флакон 10 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12947/01/01
Наказ МОЗ№1843 від 11.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.10.2018
Заявник:Гранд Медикал Груп АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Levocarnitine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить левокарнітину 100 мг
АТС код:A16AA01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні