Торгівельне найменування: | АЗИТРОМІЦИН ЄВРО |
Виробник: | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг; по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
125 мг |
6 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7280/01/01 |
Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 07.09.2018 |
Заявник: | "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить азитроміцину дигідрату еквівалентно азитроміцину безводному – 125 мг |
АТС код: | J01FA10 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |