МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЗОЛАНДО
Виробник:ЮСВ Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:концентрат для розчину для інфузій по 4 мг/5 мл; по 5 мл препарату у флаконі, по 1 флакону у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 4 мг/5 мл 5 мл флакон 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17658/01/01
Наказ МОЗ№1942 від 13.09.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.09.2019 по 13.09.2024
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Грінлайф Сайнсес", Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Zoledronic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл концентрату містять золедронову кислоту моногідрат 4,264 мг еквівалентно золедроновій кислоті безводній 4 мг
АТС код:M05BA08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні