Торгівельне найменування: | АМОКСИЛ-К 1000 |
Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
875 мг/125 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15934/01/01 |
Наказ МОЗ | №56 від 13.01.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.12.2021 |
Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 875 мг, клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 125 мг |
АТС код: | J01CR02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 1,5 року. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |