МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТАКСОТЕР®
Виробник:Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, № 1: по 1 мл (20 мг) у флаконі ; по 1 флакону в картонній коробці; № 1: по 4 мл (80 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 1 мл (20 мг) флакон 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 4 мл (80 мг) флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5488/01/02
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 18.11.2020
Заявник:ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Docetaxel
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл концентрату містить доцетакселу тригідрату у перерахуванні на доцетаксел безводний 20 мг
АТС код:L01CD02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:Для упаковки по 1 мл (20 мг) – 2 роки.
Для упаковки по 4 мл (80 мг) – 3 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні