| Торгівельне найменування: | ПРОГРАФ® |
| Виробник: | Астеллас Ірландія Ко., Лтд., Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення, 5 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пластиковій чарунковій упаковці; по 1 упаковці в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення |
5 мг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
пластикова чарункова упаковка |
1 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4994/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2017 |
| Заявник: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tacrolimus |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 5 мг такролімусу |
| АТС код: | L04AD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
