| Торгівельне найменування: | ВАП 20 |
| Виробник: | БЕГ Хеалф Кер ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинного та вторинного пакування), Німеччина
Дрем Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск серії), Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах, по 5 або 10 ампул в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мкг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
20 мкг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11718/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.08.2016 |
| Заявник: | СЕМ Фармасьютікалс Лімітед, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Alprostadil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула містить алпростадилу 20 мкг |
| АТС код: | C01EA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 1 рік |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
