| Торгівельне найменування: | БРИРОЗА |
| Виробник: | Фарма Штульн ГмбХ (виробництво "in bulk solution", пакування та контроль серії), Німеччина
ЮАБ Сантоніка (виробництво "in bulk solution", пакування та контроль серії), Литва
АТ "Адамед Фарма" (виробник відповідальний за випуск серії), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин по 2 мг/мл; по 5 мл розчину у флаконі з поліетилену низької щільності з крапельницею та білою кришечкою поліетилену високої щільності; по 1 або 3 флакони-крапельниці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні, розчин |
2 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| краплі очні, розчин |
2 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17427/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 28.05.2019 по 28.05.2024 |
| Заявник: | АТ "Адамед Фарма", Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Brimonidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг |
| АТС код: | S01EA05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
