| Торгівельне найменування: | ПЕРКІНРА/ PERKINRA |
| Виробник: | АріоДжен фармед, Іран |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій 100 мг/0,67 мл в 1 попередньо наповненому шприці, по 7 шприців в упаковці, по 4 упаковки в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
100 мг/0,67 мл |
100 мг |
шприц попередньо наповнений |
7 |
упаковка |
4 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18670/01/01 |
| Наказ МОЗ | №274 від 19.02.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.04.2021 по 01.04.2025 |
| Заявник: | ТОВ "О2 Фарма", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Anakinra |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 шприц (0,67 мл) містить: анакінра - 100 мг |
| АТС код: | L04AC03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 18 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Так |
