| Торгівельне найменування: | МЕТИЛУРАЦИЛ |
| Виробник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії ректальні по 0,5 г по 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії ректальні |
0,5 г |
5 шт. |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| супозиторії ректальні |
0,5 г |
5 шт. |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2895/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2109 від 17.10.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.10.2019 |
| Заявник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Methyluracil* |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить 6-метилурацилу 0,5 г (500 мг) |
| АТС код: | A14B |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
