| Торгівельне найменування: | РЕДДИТУКС |
| Виробник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 10 мл (100 мг) або 50 мл (500 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 1 картонній коробці у пластиковому мішку |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
10 мг/мл |
10 мл (100 мг) |
флакон в розбірному пластиковому контейнері |
1 |
картонна коробка |
1 |
пластиковий мішок |
| концентрат для розчину для інфузій |
10 мг/мл |
50 мл (500 мг) |
флакон в розбірному пластиковому контейнер |
1 |
картонна коробка |
1 |
пластиковий мішок |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12905/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.07.2019 |
| Заявник: | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Rituximab |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 10 мг ритуксимабу |
| АТС код: | L01XC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
