МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАНТОПРАЗОЛ-ТЕВА
Виробник:Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки гастрорезистентні по 40 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки гастрорезистентні 40 мг 7 шт блістер 2 коробка 1
таблетки гастрорезистентні 40 мг 7 шт блістер 4 коробка 1
таблетки гастрорезистентні 40 мг 10 шт блістер 3 коробка 1
таблетки гастрорезистентні 40 мг 14 шт блістер 1 коробка 1
таблетки гастрорезистентні 40 мг 14 шт блістер 2 коробка 1
таблетки гастрорезистентні 40 мг 15 шт блістер 2 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16874/01/01
Наказ МОЗ№773 від 25.04.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.04.2023
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Pantoprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка гастрорезистентна містить пантопразолу 40 мг у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату
АТС код:A02BC02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні