| Торгівельне найменування: | ОМЕПРАЗОЛ |
| Виробник: | Лабораторіос Ліконса, С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Іспанія
Атдіс Фарма, С.Л. (ділянка для альтернативного вторинного пакування), Іспанія
Лабораторіо Ечеварне, С.А. (ділянка для альтернативного контролю за показником МБЧ), Іспанія
Манантіал Інтегра, С.Л.У. (ділянка для альтернативного вторинного пакування), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді кишковорозчинні по 20 мг; по 7 капсул у блістері, по 4 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді кишковорозчинні |
20 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17985/01/01 |
| Наказ МОЗ | №587 від 08.04.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.03.2020 по 18.03.2025 |
| Заявник: | ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Omeprazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить омепразолу 20,0 мг |
| АТС код: | A02BC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
