МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІМАТИНІБ ГРІНДЕКС
Виробник:АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули тверді, по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 6 або 12 блістерів у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули тверді 100 мг 10 шт блістер 6 пачка з картону 1
капсули тверді 100 мг 10 шт блістер 12 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14082/01/01
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.08.2019 по 30.08.2024
Заявник:АТ "Гріндекс", Латвія
Міжнародне непатентоване найменування:Imatinib
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула тверда містить 100 мг іматинібу (у вигляді іматинібу мезилату)
АТС код:L01XE01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні