Торгівельне найменування: | ЦЕФОСУЛЬБІН® |
Виробник: | Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г; 1 або 5 флаконів з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін`єкцій |
|
0,5 г/0,5 г |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
порошок для розчину для ін`єкцій |
|
0,5 г/0,5 г |
флакон |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9805/01/01 |
Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.05.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.09.2021 |
Причина: | зміна адреси заявника |
Заявник: | ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить сульбактаму натрію еквівалентно 0,5 г сульбактаму, цефоперазону натрію еквівалентно 0,5 г цефоперазону |
АТС код: | J01DD62 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |