МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПОЛЬКОРТОЛОН ТС
Виробник:Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:аерозоль для застосування на шкіру, суспензія (23,12 мг + 0,58 мг)/г по 17,3 г суспензії в аерозольному балоні; по 1 балону у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
аерозоль для застосування на шкіру, суспензія 17,3 г балон аерозольний 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4559/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.06.2016 по 21.06.2021
Заявник:Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Triamcinolone and antibiotics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г суспензії містить 23,12 мг тетрацикліну гідрохлориду та 0,58 мг триамцинолону ацетоніду
АТС код:D07CB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні