Торгівельне найменування: | КСЕОМІН |
Виробник: | Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КгаА (виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, кількісне визначення на основі клітин, первинне пакування; вторинне пакування, випуск серії), Німеччина ІДТ Біологіка ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, випробування контролю якості в процесі виробництва, випробування контролю якості при випуску та стабільності, первинне та вторинне пакування, Німеччина ЛФТ Лабораторія Фармакології та Токсикології ГмбХ та Ко.КГ (випробування LD50 (кількісне визначення біологічної активності)), Німеччина Чарльз Рівер Лабораторіз Преклінікел Сервісез Айленд Лтд (випробування LD50 (кількісне визначення біологічної активності)), Ірландія Мерц Фармасьютікалз ГмбХ (кількісне визначення Ботулінічного нейротоксину Clostridium Botulinum типу А (ELISA)), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій, по 50 LD50 одиниць у флаконі № 1 |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін`єкцій |
|
50 LD50 одиниць |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15447/01/01 |
Наказ МОЗ | №973 від 15.09.2016 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.09.2016 по 15.09.2021 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 10.02.2019 |
Причина: | вилучення виробничої дільниці, зміна назви виробника |
Заявник: | Мерц Фармасьютікалз ГмбХ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Botulinum toxin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | один флакон містить 50 LD50 одиниць ботулінічного нейротоксину Сlostridium Botulinum типу А (150 кД), вільного від комплексоутворювальних білків [ботулінічний нейротоксин типу А, очищений від культур Clostridium Botulinum (штам Hall)] |
АТС код: | M03AX01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки. Відновлений розчин можна зберігати при температурі від 2 °C до 8 °C протягом 24 годин.
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |