Торгівельне найменування: | БЕТАДИН® |
Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії вагінальні по 200 мг по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
супозиторії вагінальні |
200 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
супозиторії вагінальні |
200 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6807/02/01 |
Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.08.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.11.2022 |
Причина: | зміна терміну придатності |
Заявник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Povidone-iodine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 вагінальний супозиторій містить 200 мг повідон-йоду (відповідає 18-24 мг активного йоду |
АТС код: | G01AX11 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |