| Торгівельне найменування: | ВІТАФЕРОН® |
| Виробник: | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії ректальні по 250 000 МО, по 10 супозиторіїв в контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії ректальні |
250000 МО |
10 шт |
контурна чарункова упаковка |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17246/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1040 від 05.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.02.2019 по 05.02.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.12.2023 |
| Причина: | зміна адреси виробника |
| Заявник: | ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Interferon alfa-2b |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 250 000 МО (ВІТАФЕРОН®-1) |
| АТС код: | L03AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 1,5 року. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
