МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛЕВОПРО®
Виробник:Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, по 100 мл або по 150 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для інфузій 5 мг/мл 100 мл контейнер 1 пакет поліетиленовий 1 коробка
розчин для інфузій 5 мг/мл 150 мл контейнер 1 пакет поліетиленовий 1 коробка
Реєстраційне посвідчення:UA/11924/01/01
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 29.03.2017
Заявник:ТОВ "Конарк Інтелмед", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Levofloxacin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 мл розчину містить левофлоксацину напівгідрату еквівалентно левофлоксацину 500 мг
АТС код:J01MA12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні