МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АНТИФРОНТ
Виробник:Бірофарма Перша Венгерська Біотехнологічна Компанія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Угорщина
ЗАТ "Береш Фарма" (контроль якості та дозвіл на випуск серії), Угорщина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі оральні, розчин; по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі оральні, розчин 30 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9949/01/01
Наказ МОЗ№2143 від 21.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.08.2020
Заявник:ЗАТ "Береш Фарма", Угорщина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 мл розчину крапель оральних містить: спиртового екстракту із суміші лікарських рослин (1:9,75) (екстрагент – етанол 60 %): імбиру кореневища (Zingiberis rhizoma) 40 мг, солодки кореня (Liquiritiae radix) 20 мг, меліси листя (Melissae folium) 20 мг, чаю зеленого листя (Theae viridis folium) 15 мг, куркуми кореневища (Curcumae xanthorrhizae rhizoma) 5 мг.
1 мл розчину препарату містить мінімум 0,25 мг кофеїну та мінімум 0,50 мг гліциризинової кислоти.
АТС код:N07XX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні