| Торгівельне найменування: | ЗІННАТ™ |
| Виробник: | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії, 1 флакон з гранулами разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гранули для оральної суспензії |
125 мг/ 5 мл (після розчинення) |
для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом з гранулами разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5509/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2016 |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefuroxime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл готової суспензії у флаконі містять цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 125 мг |
| АТС код: | J01DC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
