МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДАЛЕРОН® С ЮНІОР
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну упаковку, вторинну упаковку, контроль серій, випуск серій, відповаідальний за контроль серій), Словенія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гранули для орального розчину по 5 г у пакетику, по 10 пакетиків у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гранули для орального розчину 5 г пакетик 10 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4754/01/01
Наказ МОЗ№629 від 21.03.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.12.2016
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 г гранул (1 пакетик) містять: 120 мг парацетамолу та 10 мг кислоти аскорбінової
АТС код:N02BE51
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні