|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ХЛОРГЕКСИДИН |
Виробник: | ПрАТ "Біолік", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для зовнішнього застосування 0,05 %; по 100 мл, 200 мл у флаконах, по 1 л у флаконах або каністрах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
100 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
200 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
1 л |
флакон |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
1 л |
каністра |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14746/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.11.2020 |
Заявник: | ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Chlorhexidine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містить розчину хлоргексидину глюконату (20 %) – 0,25 мл |
АТС код: | D08AC02 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|