|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ПАНГАСТРО® |
Виробник: | Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво "in bulk", упаковка, тестування, випуск серії), Словенія Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво "in bulk", упаковка, тестування), Туреччина С.К. Сандоз С.Р.Л. (тестування), Румунія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки гастрорезистентні по 40 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, гастрорезистентні |
40 мг |
14 шт. |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки, гастрорезистентні |
40 мг |
14 шт. |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки, гастрорезистентні |
40 мг |
7 шт. |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки, гастрорезистентні |
40 мг |
7 шт. |
блістер |
4 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13512/01/02 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.12.2019 |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Pantoprazole |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 40 мг пантопразолу (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату) |
АТС код: | A02BC02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|