| Торгівельне найменування: | КАСАРК® HD |
| Виробник: | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, 32 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, по 3, по 10 блістерів в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
10 шт. |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт. |
блістер |
10 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12282/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.04.2017 |
| Заявник: | ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ СІ), ОАЕ |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Candesartan and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить кандесартану цилексетилу, у перерахуванні на 100 % речовину 32 мг, та гідрохлортіазиду у перерахуванні на 100 % речовину 25 мг |
| АТС код: | C09DA06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 1,5 року
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
