МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СОЛУМ ОЙЛ
Виробник:ВАЛА Хайльміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:рідина нашкірна по 50 мл, 100 мл у флаконі у картонній коробці № 1
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
рідина нашкірна 50 мл флакон 1 коробка з картону 1
рідина нашкірна 100 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17959/01/01
Наказ МОЗ№577 від 27.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 27.02.2020 по 27.02.2025
Заявник:ВАЛА Хайльміттель ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:10 г: Aesculus hippocastanum e semine LA 25% sicc. 0,02 г, Equisetum arvense ex herba LA 20% 0,02 г, Lavandulae aetheroleum 0,5 г, Solum uliginosum, aqueous extract (moor extract) (drug to extraction medium = 1:5) 1,96 г
АТС код:
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні