МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ®
Виробник:Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, що диспергуються, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, що диспергуються 875 мг/125 мг 7 шт блістер 2 картонна пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4458/01/04
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.11.2017
Заявник:Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Міжнародне непатентоване найменування:Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 875 мг, клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 125 мг
АТС код:J01CR02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні