| Торгівельне найменування: | АНАЛЬДИМ |
| Виробник: | ПАТ "Монфарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії ректальні по 100 мг/10 мг, по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії ректальні |
100 мг/10 мг |
5 шт |
стрип |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8459/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1290 від 28.06.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.04.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 06.07.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ПАТ "Монфарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metamizole sodium, combinations excl. psycholeptics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить метамізолу натрію (анальгіну) 100 мг, дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) 10 мг |
| АТС код: | N02BB52 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
